Ingenieros del MIT desarrollan un parche cardiaco programable de liberación de fármacos que puede promover la curación del tejido y la regeneración de los vasos sanguíneos tras un infarto.
Un equipo de ingenieros del MIT ha diseñado un parche cardiaco flexible de liberación de fármacos que podría ayudar al corazón a sanar tras un infarto. Esta innovación, que ha demostrado su eficacia en ratas, libera múltiples fármacos según un cronograma preprogramado directamente en el tejido cardíaco dañado, reduciendo el daño tisular a la mitad y restaurando la función cardíaca con mayor eficacia que los tratamientos actuales.
Parche cardiaco
Tras un infarto grave, el tejido dañado tiene dificultades para regenerarse, lo que a menudo deja al corazón permanentemente debilitado. “Cuando alguien sufre un infarto grave, el tejido cardíaco dañado no se regenera eficazmente, lo que conlleva una pérdida permanente de la función cardíaca”, afirma Ana Jaklenec, investigadora principal del Instituto Koch para la Investigación Integral del Cáncer del MIT.
El dispositivo flexible de hidrogel libera tres fármacos en fases programadas para reducir el daño tisular y restaurar la función cardíaca.
“Nuestro objetivo es restaurar esa función y ayudar a las personas a recuperar un corazón más fuerte y resistente tras un infarto de miocardio”.
Los pacientes que sufren un infarto suelen someterse a una cirugía de bypass para mejorar el flujo sanguíneo, pero este procedimiento no repara el tejido muerto. El equipo del MIT buscaba una solución que pudiera aplicarse al corazón durante la cirugía para promover la curación con el tiempo.
“Queríamos comprobar si era posible administrar una intervención terapéutica precisa para ayudar a curar el corazón, justo en el lugar de la lesión, mientras el cirujano ya estaba realizando la cirugía a corazón abierto”, explica Jaklenec.
Para ello, los investigadores modificaron micropartículas de administración de fármacos que habían creado previamente. Las diminutas cápsulas, fabricadas con el polímero biodegradable PLGA, actúan como miniaturas de «tazas de café» que liberan fármacos a intervalos variables según la rapidez con que se degradan sus tapas.
En este estudio, las partículas se programaron para descomponerse durante los días 1-3, 7-9 y 12-14 posteriores a la implantación. Cada etapa liberó un fármaco específico: neuregulina-1 para prevenir la muerte celular, VEGF para promover el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y GW788388 para reducir la formación de tejido cicatricial.
Crean un parche cardiaco capaz de ayudar a sanar el corazón tras un infarto